2024年10月28日上午9:30,第171期学术沙龙活动在第二理工楼903会议室成功举办,本次活动由刘朗夏教授主持和指导,参会人员有80余人,2023级硕士研究生谭小慧进行了文献分享,她分享的是发表在Nucleic Acids Research上的论文《The m6A reader YTHDF1 promotes ovarian cancer progression via augmenting EIF3C translation》,这篇文章介绍了使用卵巢癌的多组学分析,确定了一种涉及 EIF3C(蛋白质翻译起始因子 EIF3 的一个亚基)作为 YTHDF1 的直接靶标的新机制。YTHDF1通过结合m6A 修饰的 EIF3C mRNA增强 EIF3C 的翻译,并同时促进整体翻译输出,从而促进卵巢癌的肿瘤发生和转移。YTHDF1 在卵巢癌中经常扩增,YTHDF1 的上调与卵巢癌患者的不良预后相关。此外,EIF3C 的蛋白质丰度而不是 RNA 丰度在卵巢癌中增加,并且与卵巢癌患者 YTHDF1 的蛋白质表达呈正相关,表明 EIF3C mRNA 的修饰与其在癌症中的作用更相关。总的来说,该文章确定了对卵巢癌进展至关重要的新型 YTHDF1-EIF3C 轴,可以作为开发癌症治疗疗法的靶点。刘朗夏教授就 m6A reader YTHDF1的基因表达调控机制与同学们进行了深入交流探讨。